21-羟化酶缺乏症-实验室检查-CYP21A2基因突变分析

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主实体:21-羟化酶缺乏症,关系:实验室检查 ,尾实体:CYP21A2基因突变分析

实体ID:5945137

关系介绍

待补充

来源

山西省21-羟化酶缺乏症基因型与临床表型相关性分析(中华医学会文献)

方法回顾性分析2014年1月至2016年10月山西省儿童医院收治的15例21-羟化酶缺乏症患儿的临床资料,采用Sanger测序法进行CYP21A2基因突变分析.