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（最新 | 最旧） 查看（前50个 | 后50个）（20 | 50 | 100 | 250 | 500）- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了朗格汉斯细胞组织细胞增生症-发病年龄-1～3岁（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了朗格汉斯细胞组织细胞增生症-发病年龄-平均年龄35岁（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了朗格汉斯细胞组织细胞增生症-同义词-Langerhans cell histiocytosis（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了朗格汉斯细胞组织细胞增生症-同义词-LCH（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了朗格汉斯细胞组织细胞增生症-同义词-langerhan's cell histocytosis（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了朗格汉斯细胞组织细胞增生症-同义词-langerhans cell histiocytosis（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-鉴别诊断-3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶缺乏症（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-发病率-1/960 600（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-病因-ACTA-I基因复合杂合突变（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-临床表现-代谢性酸中毒（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-临床表现-反复及难治性呕吐（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-临床表现-C5-OH水平也增高（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-影像学检查-质谱技术联合基因分析（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-实验室检查-基因测序（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-药物治疗-胰岛素（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-同义词-IVA（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-同义词-BKTD（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-同义词-BKD（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-同义词-BKT（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了Β-酮硫解酶缺乏症-同义词-β-ketothiolase deficiency（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-鉴别诊断-先天性副肌强直（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-组织学检查-肌肉活检（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-筛查-CLCN1基因突变筛查（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-发病率-1/100 000（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-病因-基因突变（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-相关（转化）-早发性肌无力（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-相关（转化）-脑卒中（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-临床表现-运动员体型（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-临床表现-肌肉肥大（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-病理分型-Becker 型（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-病理分型-Thomsen 型（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-实验室检查-基因检测（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-实验室检查-肌电图检查（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-实验室检查-血肌酶谱检测（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-实验室检查-CLCN1基因突变检测（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-药物治疗-苯妥英钠（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-药物治疗-奎宁（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-发病年龄-婴幼儿期至儿童期（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-遗传因素-离子通道蛋白-1 (chloride channel 1,CLCNl)基因突变（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-遗传因素-CLCN1基因突变（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-辅助检查-临床查体（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-同义词-congenital myotonia（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-同义词-MC（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了先天性肌强直-同义词-myotonia congenita（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了婴儿严重肌阵挛性癫痫-同义词-SMEI（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了婴儿严重肌阵挛性癫痫-同义词-severe myoclonic epilepsy in infancy（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了遗传性大疱性表皮松解症-组织学检查-皮肤组织病理（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了遗传性大疱性表皮松解症-组织学检查-皮肤病理检查（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了遗传性大疱性表皮松解症-预后状况-预后差（1次修订）
- 2026年4月15日 (三) 13:17 KGadmin（讨论 | 贡献）通过文件上传导入了遗传性大疱性表皮松解症-预后状况-差（1次修订）
