肝癌-药物治疗-吉非替尼

来自cpubmedkg
Admin（讨论 | 贡献）2021年10月19日 (二) 13:56的版本 （修改1）
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至： 导航、 搜索

主实体：肝癌，关系：药物治疗 ，尾实体：吉非替尼

实体ID:3477567

关系介绍

待补充

来源

EGFR抑制剂吉非替尼对肝癌细胞增殖和凋亡的影响（中华医学会文献）

结论吉非替尼能够通过诱导细胞凋亡抑制SMMC-7721细胞生长,因而有望为肝癌的分子靶向治疗提供新的有效途径.

吉非替尼对敲低联蛋白 A7的 HepG2细胞增殖的影响（中华医学会文献）

目的：探讨表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼对敲低膜联蛋白A7后的人肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响，为肝癌的分子靶向治疗提供实验依据。

吉非替尼对肝癌Bel7402细胞株放射增敏作用机制的探讨（中华医学会文献）

吉非替尼对肝癌Bel7402细胞株放射增敏作用机制的探讨

过表达 PTEN 增强肝癌 HepG2细胞对吉非替尼的敏感性（中华医学会文献）

过表达 PTEN 增强肝癌 HepG2细胞对吉非替尼的敏感性

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=肝癌-药物治疗-吉非替尼&oldid=587044”