进行性家族性肝内胆汁淤积症-病理分型-PIFC1型)、ABCBll缺陷病

来自cpubmedkg
Admin讨论 | 贡献2026年4月13日 (一) 13:56的版本 (修改1)
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至: 导航搜索

主实体:进行性家族性肝内胆汁淤积症,关系:病理分型 ,尾实体:PIFC1型)、ABCBll缺陷病

关系介绍

待补充

来源

遗传代谢性疾病与肝移植

3.进行性家族性肝内胆汁淤积症(progressivefamilialintrahepaticcholestasis,PFIC):常见PFIC有ATP881缺陷病(PIFC1型)、ABCBll缺陷病(PIFC2型)及ABCB4缺陷病(PIFC3型)。