主实体:帕金森病,关系:病因 ,尾实体:6-羟多巴
待补充
②模型制备:采用立体定向技术建立6-羟多巴诱发的帕金森病大鼠模型.
结论:6-羟多巴诱导的帕金森病大鼠损毁侧中脑组织黑质致密区中存在多巴胺能神经元凋亡,细胞凋亡在帕金森发病中可能起关键作用.