原发性肉碱缺乏症-病理分型-脂肪酸氧化代谢病

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主实体：原发性肉碱缺乏症，关系：病理分型 ，尾实体：脂肪酸氧化代谢病

关系介绍

待补充

来源

原发性肉碱缺乏症诊治进展

原发性肉碱缺乏症是SLC22A5基因突变所致的脂肪酸氧化代谢病.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=原发性肉碱缺乏症-病理分型-脂肪酸氧化代谢病&oldid=2007781”