新生儿糖尿病-病因-编码ATP敏感性钾通道(KATP)基因突变

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主实体：新生儿糖尿病，关系：病因 ，尾实体：编码ATP敏感性钾通道(KATP)基因突变

关系介绍

待补充

来源

13例ATP敏感性钾通道基因突变所致新生儿糖尿病的分子遗传学及临床特征分析

目的 研究中国人群中由编码ATP敏感性钾通道(KATP)基因突变导致的新生儿糖尿病(NDM)患者的临床特点以及基因型-临床表型关系.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=新生儿糖尿病-病因-编码ATP敏感性钾通道(KATP)基因突变&oldid=2006801”