血友病-遗传因素-单基因遗传

来自cpubmedkg
Admin讨论 | 贡献2026年4月13日 (一) 13:56的版本 (修改1)
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至: 导航搜索

主实体:血友病,关系:遗传因素 ,尾实体:单基因遗传

关系介绍

待补充

来源

血友病鼠模型的构建及研究进展

血友病是一种单基因遗传性疾病,主要发病机制为编码凝血因子的基因突变所导致凝血因子减少.