非综合征型耳聋-病因-线粒体tRNAAsp基因突变

主实体：非综合征型耳聋，关系：病因 ，尾实体：线粒体tRNAAsp基因突变

关系介绍

待补充

来源

线粒体tRNAAsp A7551G突变可能是耳聋相关的线粒体基因新突变

目的 通过对携带线粒体tRNAAsp A7551G突变的母系遗传非综合征型耳聋家系进行临床和分子遗传学特征分析,探讨线粒体tRNAAsp基因突变对非综合征型耳聋的影响.