遗传性痉挛性截瘫-实验室检查-PCR-DNA序列分析

来自cpubmedkg
Admin讨论 | 贡献2026年4月13日 (一) 13:56的版本 (修改1)
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至: 导航搜索

主实体:遗传性痉挛性截瘫,关系:实验室检查 ,尾实体:PCR-DNA序列分析

关系介绍

待补充

来源

一个遗传性痉挛性截瘫家系的临床特点与spastin基因突变分析

结果 家族中所有患者具有遗传性痉挛性截瘫的典型表现,先证者胸髓核磁共振成像显示胸髓明显萎缩,PCR-DNA序列分析患者spastin基因的17个外显子均未发现有异常的突变.