先天性小耳畸形

实体介绍

待补充

关系

发病率

0.4～5.5/10 000

临床表现

外耳道闭锁

实验室检查

细胞生长曲线测定

手术治疗

外耳道重建术、扩张法耳廓再造术、皮肤软组织扩张器、全耳郭再造术、耳再造、自体肋软骨移植、手术治疗、耳廓再造术、耳屏再造术、耳廓再造、二期手术、Medpor支架植入、外耳再造术、皮片移植、皮肤扩张法耳廓再造术、耳郭再造术、全耳廓再造术治疗、耳后扩张器置入术、全耳再造术、改良Nagata法耳郭再造术、听力重建术、骨桥、全耳廓再造、全耳廓再造术、自体肋软骨支架移植、耳廓再造手术

病因

MEOX2基因

辅助治疗

个性化护理随访、行为指导、头脑风暴法、围手术期护理、以家庭为中心的护理、皮瓣血运观察、全程护理干预、护理干预、常规护理干预、以家庭为中心的护理干预、引流管护理、以家庭为中心的护理模式、耳后埋置扩张器、伤口护理、心理护理、佩皮劳人际关系模式、围术期护理

影像学检查

三维激光扫描技术

并发症

感染

筛查

Achenbach儿童行为量表

发病部位

软骨组织

阶段

I期

相关（导致）

耳廓缺损与畸形

同义词

CM、congenital microtia

就诊科室

耳鼻咽喉科