先天性肛门直肠畸形

实体介绍

待补充

关系

临床表现

收缩无力或不收缩，临床表现腹胀、发育不良、腹胀、持续便秘、耳位低垂、拇指发育异常、大便失禁

手术治疗

腹腔镜辅助肛门成形术、造瘘术、肛门成形术、括约肌重建术、肛门直肠成形术

病因

EphB2

辅助治疗

术前常规护理、规范化护理、针对性心理护理

病理分型

高位肛门闭锁、中位闭锁

影像学检查

高频超声、超声检查、磁共振成像、高频彩超、盆腔螺旋CT扫描、倒立位 X 线片、MRI 检查、静脉肾盂造影检查、螺旋CT、MR检查、术前MRI、X线片、MRI、高频凸阵探头、X-线检查

并发症

先天性巨结肠、少见型手足畸形、下尿路异常、便秘、便失禁、上尿路异常

发病部位

直肠末端

筛查

基因芯片

同义词

CARM、ARM、ARMs、anorectal malformation、anorectal malformations、CARMs、CAM

就诊科室

新生儿外科