法布里病-遗传因素-X染色体遗传

主实体：法布里病，关系：遗传因素 ，尾实体：X染色体遗传

实体ID:10919760

关系介绍

待补充

来源

血栓相关基因缺陷在体内的相互作用（中华医学会文献）

法布里病(Fabrydisease)是X染色体遗传的溶酶体中水解酶a一半乳糖苷酶A(a—galactosidaseA，Gla)缺乏导致的糖鞘脂代谢异常疾病。