单基因病家族史-组织学检查-羊膜腔穿刺术

主实体：单基因病家族史，关系：组织学检查 ，尾实体：羊膜腔穿刺术

实体ID:7146780

关系介绍

待补充

来源

单基因病产前诊断方式的变化趋势及多学科合作模式（中华医学会文献）

该模式自建立以来至2014年12月31日,在6 681例产前诊断病例中,以“单基因病家族史”为指征者共279例,其中76例于妊娠11～14周行绒毛活检术,203例于妊娠16～22周行羊膜腔穿刺术进行产前诊断.