进行性家族性肝内胆汁淤积症-病理分型-PIFC1型)、ABCBll缺陷病
主实体:进行性家族性肝内胆汁淤积症,关系:病理分型 ,尾实体:PIFC1型)、ABCBll缺陷病
关系介绍
待补充
来源
遗传代谢性疾病与肝移植
3.进行性家族性肝内胆汁淤积症(progressivefamilialintrahepaticcholestasis,PFIC):常见PFIC有ATP881缺陷病(PIFC1型)、ABCBll缺陷病(PIFC2型)及ABCB4缺陷病(PIFC3型)。
主实体:进行性家族性肝内胆汁淤积症,关系:病理分型 ,尾实体:PIFC1型)、ABCBll缺陷病
待补充
3.进行性家族性肝内胆汁淤积症(progressivefamilialintrahepaticcholestasis,PFIC):常见PFIC有ATP881缺陷病(PIFC1型)、ABCBll缺陷病(PIFC2型)及ABCB4缺陷病(PIFC3型)。