鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症-病因-基因突变
主实体:鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症,关系:病因 ,尾实体:基因突变
关系介绍
待补充
来源
鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(2019年版诊疗指南)
鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(ornithine transcarbamylase deficiency,OTCD)是尿素循环障碍中最常见的一种遗传性代谢病,是由于鸟氨酸氨甲酰转移酶(ornithine transcarbamylase,OTC)基因突变导致的一种以高氨血症为主要表现的遗传代谢性疾病。
主实体:鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症,关系:病因 ,尾实体:基因突变
待补充
鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(ornithine transcarbamylase deficiency,OTCD)是尿素循环障碍中最常见的一种遗传性代谢病,是由于鸟氨酸氨甲酰转移酶(ornithine transcarbamylase,OTC)基因突变导致的一种以高氨血症为主要表现的遗传代谢性疾病。