肝豆状核变性-遗传因素-常染色体隐性遗传

主实体：肝豆状核变性，关系：遗传因素 ，尾实体：常染色体隐性遗传

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肝豆状核变性的铁代谢作用机制

肝豆状核变性是神经内科少见病之一,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,但近年来其铁代谢障碍也引起诸多学者关注,并已做了相关研究,在中医药治疗肝豆状核变性的研究中已明确对铜代谢起到一定的干预作用,并且在中医药对肝豆状核变性的铁代谢干预也做了一些相关研究,

肝豆状核变性的分子生物学研究进展

肝豆状核变性是一种以多器官铜沉积为特征的常染色体隐性遗传疾病,未经及时治疗的患者可能出现严重的功能损害甚至死亡.