原发性肉碱缺乏症-遗传因素-SLC22A5基因突变

来自cpubmedkg
KGadmin（讨论 | 贡献）2026年4月15日 (三) 13:17的版本 （导入1个版本）
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至： 导航、 搜索

主实体：原发性肉碱缺乏症，关系：遗传因素 ，尾实体：SLC22A5基因突变

关系介绍

待补充

来源

原发性肉碱缺乏症性心肌病患儿基因突变及家系分析

目的 探讨以心肌病为唯一临床症状的原发性肉碱缺乏症患儿SLC22A5基因突变情况.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=原发性肉碱缺乏症-遗传因素-SLC22A5基因突变&oldid=2007736”