极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症-遗传因素-ACADVL 突变

主实体：极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症，关系：遗传因素 ，尾实体：ACADVL 突变

关系介绍

待补充

来源

极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症（2019年版诊疗指南）

极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症（very long chain acyl-CoA dehydrogenasedeficiency，VLCADD）是由于编码细胞线粒体内脂肪酸β氧化中的关键酶极长链酰基辅酶 A 脱氢酶 VLCAD 的基因 ACADVL 突变所致的常染色体隐性遗传病。