遗传性痉挛性截瘫-病因-SPAST基因突变

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主实体：遗传性痉挛性截瘫，关系：病因 ，尾实体：SPAST基因突变

关系介绍

待补充

来源

pEGFP-SPAST真核表达载体的构建及遗传性痉挛性截瘫的发病机制研究

目的 构建野生型和突变型SPAST真核表达载体,研究SPAST基因突变所致遗传性痉挛性截瘫的发病机制.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=遗传性痉挛性截瘫-病因-SPAST基因突变&oldid=1992317”