遗传性低镁血症
来自cpubmedkg
KGadmin
(
讨论
|
贡献
)
2024年7月6日 (六) 08:39的版本
(导入1个版本)
(
差异
)
←上一版本
| 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至:
导航
、
搜索
目录
1
实体介绍
2
关系
2.1
影像学检查
2.2
鉴别诊断
2.3
辅助检查
2.4
病因
2.5
临床表现
2.6
遗传因素
2.7
辅助治疗
2.8
实验室检查
实体介绍
待补充
关系
影像学检查
心电图
、
超声
鉴别诊断
炎症性肠病
辅助检查
头部影像学
、
眼科检查
、
基因检测
病因
TRPM7基因突变
临床表现
血镁降低
遗传因素
CLDN16/PCLN1基因突变
、
常染色体显性遗传
辅助治疗
保持电解质平衡
实验室检查
血尿生化检测
、
血
导航菜单
个人工具
未登录
讨论
贡献
创建账户
登录
名字空间
页面
讨论
变种
视图
阅读
编辑
查看历史
更多
搜索
导航
首页
最近更改
随机页面
帮助
工具
链入页面
相关更改
特殊页面
可打印版本
固定链接
页面信息