“动脉粥样硬化-病因-位点C677→T基因突变”的版本间的差异

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2021年10月21日 (四) 08:24的版本

主实体:动脉粥样硬化,关系:病因 ,尾实体:位点C677→T基因突变

实体ID:8472513

关系介绍

待补充

来源

亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与原发性高血压患者颈动脉粥样斑块形成的相关性研究(中华医学会文献)

结论MTHFR C677T基因多态性可能与高血压患者颈动脉粥样斑块形成有关,位点C677→T基因突变可能通过高同型半胱氨酸血症促进动脉粥样硬化的发展。