室间隔缺损-病因-NFATC1基因

主实体：室间隔缺损，关系：病因 ，尾实体：NFATC1基因

实体ID:5081761

关系介绍

待补充

来源

单纯性先天性心脏病NFATC1基因突变筛查（中华医学会文献）

结论 NFATC1基因与人类的心内膜垫、膜隔和动脉瓣的发育有关,可能是一种潜在的导致室间隔缺损、房间隔缺损、主动脉瓣二叶畸形的易感基因.