“原发性肉碱缺乏症-同义词-肉碱转运障碍”的版本间的差异
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2026年4月13日 (一) 13:56的版本
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==来源==
==来源==
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===
原发性肉碱缺乏症(2019年版诊疗指南)
===
+
===
新生儿遗传代谢病筛查发展及诊治规范
===
−
[[原发性肉碱缺乏症]]
(primary carnitine deficiency,PCD),又称
[[肉碱转运障碍]]或肉碱摄取障碍。
+
[[原发性肉碱缺乏症]]
:又称
[[肉碱转运障碍]]或肉碱摄取障碍。
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
主实体:
原发性肉碱缺乏症
,关系:
同义词
,尾实体:
肉碱转运障碍
关系介绍
待补充
来源
新生儿遗传代谢病筛查发展及诊治规范
原发性肉碱缺乏症
:又称
肉碱转运障碍
或肉碱摄取障碍。
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