“原发性肉碱缺乏症-同义词-肉碱摄取障碍”的版本间的差异
来自cpubmedkg
跳转至:
导航
、
搜索
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
(
编辑
)
Admin
(
讨论
|
贡献
)
(修改1)
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
(
编辑
)
(
撤销
)
Admin
(
讨论
|
贡献
)
(修改1)
下一编辑→
第5行:
第5行:
==来源==
==来源==
−
===
原发性肉碱缺乏症(2019年版诊疗指南)
===
+
===
新生儿遗传代谢病筛查发展及诊治规范
===
−
[[原发性肉碱缺乏症]]
(primary carnitine deficiency,PCD),又称肉碱转运障碍或
[[肉碱摄取障碍]]。
+
[[原发性肉碱缺乏症]]
:又称肉碱转运障碍或
[[肉碱摄取障碍]]。
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
主实体:
原发性肉碱缺乏症
,关系:
同义词
,尾实体:
肉碱摄取障碍
关系介绍
待补充
来源
新生儿遗传代谢病筛查发展及诊治规范
原发性肉碱缺乏症
:又称肉碱转运障碍或
肉碱摄取障碍
。
导航菜单
个人工具
未登录
讨论
贡献
创建账户
登录
名字空间
页面
讨论
变种
视图
阅读
编辑
查看历史
更多
搜索
导航
首页
最近更改
随机页面
帮助
工具
链入页面
相关更改
特殊页面
可打印版本
固定链接
页面信息