“脊髓小脑性共济失调-同义词-spinocerebellar ataxias”的版本间的差异
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| − | + | 摘要 [[脊髓小脑性共济失调]]([[spinocerebellar ataxias]],SCAs)是遗传性共济失调的主要类型,以进行性共济失调为其特征性的临床表现,还可伴有眼球运动障碍、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系体征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等.该病多为常染色体显性遗传,已明确的致病基因达48个,具有高度基因和临床异质性,目前对不同基因型的自然史研究逐步深入,不同基因背景下疾病进展速度和主要临床表现各异[1-5]. | |
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2026年4月13日 (一) 13:56的版本
主实体:脊髓小脑性共济失调,关系:同义词 ,尾实体:spinocerebellar ataxias
关系介绍
待补充
来源
CCDC88C基因突变致脊髓小脑性共济失调40型1例
摘要 脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxias,SCAs)是遗传性共济失调的主要类型,以进行性共济失调为其特征性的临床表现,还可伴有眼球运动障碍、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系体征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等.该病多为常染色体显性遗传,已明确的致病基因达48个,具有高度基因和临床异质性,目前对不同基因型的自然史研究逐步深入,不同基因背景下疾病进展速度和主要临床表现各异[1-5].