“肌萎缩侧索硬化-同义词-amyotrophic lateral sclerosis”的版本间的差异
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| − | + | 摘要 [[肌萎缩侧索硬化]]( [[amyotrophic lateral sclerosis]],ALS)是一种累及运动神经元的快速进展的神经退行性疾病,目前还没有明确的实验室检查或影像学检查来证实诊断,诊断仍基于临床表现结合电生理改变明确.重症肌无力( Myasthenia gravis,MG)是一种肌肉无力和易疲劳为特征的神经肌肉接头疾病,是细胞免疫依赖、抗体介导、补体参与的,以突触后膜的乙酰胆碱受体(AchR)及相关蛋白为靶点的自身免疫性疾病. MG和ALS的发病率分别为(8 ~20)/10 万[1] 、(7 ~11)/10万[2] ,同时发生的情况极为罕见.笔者所在神经免疫团队于2017年11月收治了1例临床确诊的MG合并ALS患者,现报告如下. | |
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2026年4月13日 (一) 13:56的版本
主实体：肌萎缩侧索硬化，关系：同义词 ，尾实体：amyotrophic lateral sclerosis
关系介绍
待补充
来源
重症肌无力合并肌萎缩侧索硬化1例报告
摘要 肌萎缩侧索硬化( amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种累及运动神经元的快速进展的神经退行性疾病,目前还没有明确的实验室检查或影像学检查来证实诊断,诊断仍基于临床表现结合电生理改变明确.重症肌无力( Myasthenia gravis,MG)是一种肌肉无力和易疲劳为特征的神经肌肉接头疾病,是细胞免疫依赖、抗体介导、补体参与的,以突触后膜的乙酰胆碱受体(AchR)及相关蛋白为靶点的自身免疫性疾病. MG和ALS的发病率分别为(8 ~20)/10 万[1] 、(7 ~11)/10万[2] ,同时发生的情况极为罕见.笔者所在神经免疫团队于2017年11月收治了1例临床确诊的MG合并ALS患者,现报告如下.
