苯丙酮尿症-遗传因素-常染色体隐性遗传

主实体：苯丙酮尿症，关系：遗传因素 ，尾实体：常染色体隐性遗传

关系介绍

待补充

来源

关于苯丙酮尿症的发生和早期诊治

苯丙酮尿症是最常见的遗传性氨基酸代谢障碍性疾病,它是常染色体隐性遗传.

苯丙酮尿症及其治疗方法的分子机制研究进展

苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的常染色体隐性遗传疾病,会对患者神经系统造成不可逆损伤.

苯丙酮尿症患者生活质量研究进展

苯丙酮尿症是常见的先天性氨基酸代谢缺陷疾病,其遗传方式为常染色体隐性遗传,已经列入我国新生儿遗传代谢病筛查项目.

苯丙酮尿症（2019年版诊疗指南）

遗传咨询与产前诊断或胚胎植入前诊断苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传方式。