“系统性硬化症-同义词-SSc”的版本间的差异

2026年4月13日 (一) 13:56的版本

主实体：系统性硬化症，关系：同义词，尾实体：SSc

关系介绍

待补充

来源

系统性硬化症纤维化机制相关信号通路的研究进展

系统性硬化症(systemic sclerosis，SSc)是一种复杂的慢性免疫系统疾病，可导致全身多处组织和器官纤维化。

浆细胞样树突状细胞在系统性硬化症中的研究进展

系统性硬化症(systemic sclerosis，SSc)是一种以免疫失调、血管病变和进行性皮肤及内脏器官纤维化为特征的自身免疫性疾病。

人间充质干细胞治疗系统性硬化症的研究进展

系统性硬化症（SSc）是一种罕见且累及全身多脏器的自身免疫性疾病。

自身炎症性疾病和自身免疫病

AD亦分为单基因病和多基因病，后者包括类风湿关节炎(小eumatojdanbtis，RA)、系统性红斑狼疮(systeIIliclupusq，tllematosus，SLE)、系统性硬化症(sy8tematicsclerosis，SSc)、多发性肌炎／皮肌炎(polymyositis，demmtomyositis，PM，DM)、干燥综合征(Sj噼n’ssyndro眦，SS)、混合型结缔组织病(IIlixedconnectivetissuedisease，MCTD)、未分化结缔组织病(undi＆rentiatedconnectivetissuediseases，uCTD)、系统性血管炎和重叠综合征等。

@@ 第5行： / 第5行： @@
 ==来源==
-===肠道菌群与系统性硬化症相互作用研究进展===
+===系统性硬化症纤维化机制相关信号通路的研究进展===
-[[系统性硬化症]](systemic sclerosis,[[SSc]])是一种自身免疫性疾病,该病发病原因不明,主要临床表现为皮肤增厚和变硬、血管病变、纤维化,并伴随心肺肾等内脏器官及消化道受累,而胃肠道易受到影响,在疾病发展中,大多数患者的正常胃肠功能逐渐出现了功能
+[[系统性硬化症]](systemic sclerosis，[[SSc]])是一种复杂的慢性免疫系统疾病，可导致全身多处组织和器官纤维化。
-===30例系统性硬化症肺功能分析===
+===浆细胞样树突状细胞在系统性硬化症中的研究进展===
-为研究[[系统性硬化症]]([[SSc]])导致肺功能损害的早期改变.
+[[系统性硬化症]](systemic sclerosis，[[SSc]])是一种以免疫失调、血管病变和进行性皮肤及内脏器官纤维化为特征的自身免疫性疾病。
-===单核细胞趋化蛋白-1在系统性硬化症患者中的表达===
+===人间充质干细胞治疗系统性硬化症的研究进展===
-目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在[[系统性硬化症]]([[SSc]])的相关性.
+[[系统性硬化症]]（[[SSc]]）是一种罕见且累及全身多脏器的自身免疫性疾病。
-===系统性硬化症肺部病变的临床特征及病理特点===
+===自身炎症性疾病和自身免疫病===
-目的:了解[[系统性硬化症]]([[SSc]])患者肺部病变的临床特征及病理特点.
+AD亦分为单基因病和多基因病，后者包括类风湿关节炎(小eumatojdanbtis，RA)、系统性红斑狼疮(systeIIliclupusq，tllematosus，SLE)、[[系统性硬化症]](sy8tematicsclerosis，[[SSc]])、多发性肌炎／皮肌炎(polymyositis，demmtomyositis，PM，DM)、干燥综合征(Sj噼n’ssyndro眦，SS)、混合型结缔组织病(IIlixedconnectivetissuedisease，MCTD)、未分化结缔组织病(undi＆rentiatedconnectivetissuediseases，uCTD)、系统性血管炎和重叠综合征等。
-===结缔组织病相关的肺动脉高压研究进展===
-结缔组织病中最常受累的是[[系统性硬化症]]([[SSc]]),而混合性结缔组织病(MCTD)、系统性红斑狼疮(SLE)及炎性肌病包括多肌炎和皮肌炎也常被累及.
-===结缔组织病肺间质纤维化的临床分析===
-结果 CTD-PF总发生率3.8%,其中[[系统性硬化症]]([[SSc]])、混合性结缔组织(MCTD)的发生率最高,临床表现以雷诺氏征、干咳、胸闷气急为主,合并肺部感染、肺动脉高压(PAH)较CTD无PF患者高(P《0.01),肺功能检查提示弥散性功能障碍、限制性通气