“帕金森病-实验室检查-免疫组织化学”的版本间的差异
（修改1） |
（修改1） |
||
| 第1行： | 第1行： | ||
主实体：[[帕金森病]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[免疫组织化学]] | 主实体：[[帕金森病]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[免疫组织化学]] | ||
| − | |||
==关系介绍== | ==关系介绍== | ||
待补充 | 待补充 | ||
==来源== | ==来源== | ||
| − | === | + | ===帕金森病大鼠黑质细胞凋亡与Bax蛋白表达相关性的实验研究=== |
方法:72只Wistar雄性大鼠随机分为对照组36只及通过脑立体定位注射6-0HDA的方法建立的大鼠[[帕金森病]]模型组(PD)组36只,采用TUNEL方法、[[免疫组织化学]]、电镜等观察术后l、7、l4及2l d时2组大鼠脑黑质细胞凋亡的数量及超微结构变化,并检测黑 | 方法:72只Wistar雄性大鼠随机分为对照组36只及通过脑立体定位注射6-0HDA的方法建立的大鼠[[帕金森病]]模型组(PD)组36只,采用TUNEL方法、[[免疫组织化学]]、电镜等观察术后l、7、l4及2l d时2组大鼠脑黑质细胞凋亡的数量及超微结构变化,并检测黑 | ||
| − | ===6- | + | ===6-羟多巴胺单侧损伤大鼠黑质纹状通路后多巴胺受体的长时程变化=== |
目的:应用[[免疫组织化学]]和蛋白印迹方法来观察[[帕金森病]]模型大鼠D1和D2多巴胺受体(64周)的长时程变化. | 目的:应用[[免疫组织化学]]和蛋白印迹方法来观察[[帕金森病]]模型大鼠D1和D2多巴胺受体(64周)的长时程变化. | ||
| − | === | + | ===水通道蛋白AQP9在帕金森病脑组织中的表达及作用=== |
方法制造[[帕金森病]]动物模型，应用HE染色、[[免疫组织化学]]、RT‐PCR等方法观察大鼠脑组织AQP9表达变化。 | 方法制造[[帕金森病]]动物模型，应用HE染色、[[免疫组织化学]]、RT‐PCR等方法观察大鼠脑组织AQP9表达变化。 | ||
| + | |||
| + | ===水通道蛋白AQP9在帕金森病脑组织中的表达及作用=== | ||
| + | 结果[[免疫组织化学]]和RT‐PCR检测结果显示，[[帕金森病]]组脑组织 AQP9和AQP9 mRNA 的表达呈动态变化过程，[[帕金森病]]组大鼠术后各时间点（除外术后2周时间点）在鼠左侧黑质致密部（SNC ）及中脑腹侧被盖区（VTA）区AQP9和AQP9 mRNA表达均比 | ||
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
目录
关系介绍
待补充
来源
帕金森病大鼠黑质细胞凋亡与Bax蛋白表达相关性的实验研究
方法:72只Wistar雄性大鼠随机分为对照组36只及通过脑立体定位注射6-0HDA的方法建立的大鼠帕金森病模型组(PD)组36只,采用TUNEL方法、免疫组织化学、电镜等观察术后l、7、l4及2l d时2组大鼠脑黑质细胞凋亡的数量及超微结构变化,并检测黑
6-羟多巴胺单侧损伤大鼠黑质纹状通路后多巴胺受体的长时程变化
目的:应用免疫组织化学和蛋白印迹方法来观察帕金森病模型大鼠D1和D2多巴胺受体(64周)的长时程变化.
水通道蛋白AQP9在帕金森病脑组织中的表达及作用
方法制造帕金森病动物模型，应用HE染色、免疫组织化学、RT‐PCR等方法观察大鼠脑组织AQP9表达变化。
水通道蛋白AQP9在帕金森病脑组织中的表达及作用
结果免疫组织化学和RT‐PCR检测结果显示，帕金森病组脑组织 AQP9和AQP9 mRNA 的表达呈动态变化过程，帕金森病组大鼠术后各时间点（除外术后2周时间点）在鼠左侧黑质致密部（SNC ）及中脑腹侧被盖区（VTA）区AQP9和AQP9 mRNA表达均比
