“帕金森病-药物治疗-乌灵胶囊”的版本间的差异
（修改1） |
（修改1） |
||
| 第1行： | 第1行： | ||
主实体：[[帕金森病]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[乌灵胶囊]] | 主实体：[[帕金森病]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[乌灵胶囊]] | ||
| − | |||
==关系介绍== | ==关系介绍== | ||
待补充 | 待补充 | ||
==来源== | ==来源== | ||
| − | === | + | ===左旋多巴与乌灵胶囊治疗帕金森病伴发抑郁的临床研究=== |
目的:观察左旋多巴与[[乌灵胶囊]]对[[帕金森病]]伴发抑郁的临床疗效及安全性. | 目的:观察左旋多巴与[[乌灵胶囊]]对[[帕金森病]]伴发抑郁的临床疗效及安全性. | ||
| − | === | + | ===左旋多巴与乌灵胶囊治疗帕金森病伴发抑郁的临床研究=== |
| + | 方法:将65例[[帕金森病]]伴发抑郁患者随机分为两组,两组都予左旋多巴常规药物治疗(左旋多巴1日3～6g,分4～6次口服),治疗组在此基础上加用[[乌灵胶囊]]3粒/次(每粒0.33g),1日3次连服2个月,而对照组不予任何抗抑郁治疗. | ||
| + | |||
| + | ===乌灵胶囊治疗帕金森病伴抑郁的临床研究=== | ||
[[乌灵胶囊]]治疗[[帕金森病]]伴抑郁的临床研究 | [[乌灵胶囊]]治疗[[帕金森病]]伴抑郁的临床研究 | ||
| − | === | + | ===乌灵胶囊治疗帕金森病伴抑郁的临床研究=== |
| + | 结论 [[乌灵胶囊]]治疗[[帕金森病]]伴抑郁的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率. | ||
| + | |||
| + | ===乌灵胶囊联合舍曲林治疗帕金森病合并抑郁状态的疗效观察=== | ||
目的：观察[[乌灵胶囊]]联合舍曲林治疗[[帕金森病]]合并抑郁状态的临床疗效。 | 目的：观察[[乌灵胶囊]]联合舍曲林治疗[[帕金森病]]合并抑郁状态的临床疗效。 | ||
| + | |||
| + | ===乌灵胶囊联合舍曲林治疗帕金森病合并抑郁状态的疗效观察=== | ||
| + | 方法将60例[[帕金森病]]合并抑郁状态患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组采用常规帕金森治病治疗和舍曲林治疗，治疗组在此基础上加用[[乌灵胶囊]]治疗，治疗8周后比较两组的有效率，并用[[帕金森病]]统一评分量表（UPDRS）评价[[帕金森病]]症状改善情况，用汉密顿抑郁量表（H | ||
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
目录
关系介绍
待补充
来源
左旋多巴与乌灵胶囊治疗帕金森病伴发抑郁的临床研究
目的:观察左旋多巴与乌灵胶囊对帕金森病伴发抑郁的临床疗效及安全性.
左旋多巴与乌灵胶囊治疗帕金森病伴发抑郁的临床研究
方法:将65例帕金森病伴发抑郁患者随机分为两组,两组都予左旋多巴常规药物治疗(左旋多巴1日3～6g,分4～6次口服),治疗组在此基础上加用乌灵胶囊3粒/次(每粒0.33g),1日3次连服2个月,而对照组不予任何抗抑郁治疗.
乌灵胶囊治疗帕金森病伴抑郁的临床研究
乌灵胶囊治疗帕金森病伴抑郁的临床研究
结论 乌灵胶囊治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率.
乌灵胶囊联合舍曲林治疗帕金森病合并抑郁状态的疗效观察
目的：观察乌灵胶囊联合舍曲林治疗帕金森病合并抑郁状态的临床疗效。
乌灵胶囊联合舍曲林治疗帕金森病合并抑郁状态的疗效观察
方法将60例帕金森病合并抑郁状态患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组采用常规帕金森治病治疗和舍曲林治疗，治疗组在此基础上加用乌灵胶囊治疗，治疗8周后比较两组的有效率，并用帕金森病统一评分量表（UPDRS）评价帕金森病症状改善情况，用汉密顿抑郁量表（H
