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| − | ===妊娠期发病的肝豆状核变性一例=== | + | ===肝豆状核变性的分子遗传学研究进展=== |
| − | 摘要 [[肝豆状核变性]](HLD )又称[[威尔逊病]](WD) ,是一种常染色体隐性遗传病,致病基因定位于染色体 13q14.3 的ATP7B ,该基因突变导致 P型铜转运 ATP酶功能减弱或丧失,导致血清铜蓝蛋白合成减少和胆道排铜障碍,铜离子在肝脏、脑、角膜、肾脏等部位沉积,引起进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾功能损害及角膜色素环(K-F环)[1] .妊娠期间发病患者罕见,容易延误诊断.现报道一例孕期发病伴A T P7B基因双突变的病例.
| + | [[肝豆状核变性]]（hepatolenticular degeneration ，HLD）又名[[威尔逊病]]（Wilson disease ，WD），为 atp7b基因缺陷导致的一种常染色体隐性疾病，在国际上属于罕见疾病，在中国是神经系统遗传病中仅次于肌营养不良的第二 |
2026年4月15日 (三) 13:20的版本
主实体：肝豆状核变性，关系：同义词 ，尾实体：威尔逊病
关系介绍
待补充
来源
肝豆状核变性的分子遗传学研究进展
肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration ，HLD）又名威尔逊病（Wilson disease ，WD），为 atp7b基因缺陷导致的一种常染色体隐性疾病，在国际上属于罕见疾病，在中国是神经系统遗传病中仅次于肌营养不良的第二
