“系统性硬化症-同义词-SSc”的版本间的差异

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来源

肠道菌群与系统性硬化症相互作用研究进展

系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)是一种自身免疫性疾病,该病发病原因不明,主要临床表现为皮肤增厚和变硬、血管病变、纤维化,并伴随心肺肾等内脏器官及消化道受累,而胃肠道易受到影响,在疾病发展中,大多数患者的正常胃肠功能逐渐出现了功能

30例系统性硬化症肺功能分析

为研究系统性硬化症(SSc)导致肺功能损害的早期改变.

单核细胞趋化蛋白-1在系统性硬化症患者中的表达

目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在系统性硬化症(SSc)的相关性.

系统性硬化症肺部病变的临床特征及病理特点

目的:了解系统性硬化症(SSc)患者肺部病变的临床特征及病理特点.

结缔组织病相关的肺动脉高压研究进展

结缔组织病中最常受累的是系统性硬化症(SSc),而混合性结缔组织病(MCTD)、系统性红斑狼疮(SLE)及炎性肌病包括多肌炎和皮肌炎也常被累及.

结缔组织病肺间质纤维化的临床分析

结果 CTD-PF总发生率3.8%,其中系统性硬化症(SSc)、混合性结缔组织(MCTD)的发生率最高,临床表现以雷诺氏征、干咳、胸闷气急为主,合并肺部感染、肺动脉高压(PAH)较CTD无PF患者高(P《0.01),肺功能检查提示弥散性功能障碍、限制性通气

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 ==来源==
-===系统性硬化症纤维化机制相关信号通路的研究进展===
+===肠道菌群与系统性硬化症相互作用研究进展===
-[[系统性硬化症]](systemic sclerosis，[[SSc]])是一种复杂的慢性免疫系统疾病，可导致全身多处组织和器官纤维化。
+[[系统性硬化症]](systemic sclerosis,[[SSc]])是一种自身免疫性疾病,该病发病原因不明,主要临床表现为皮肤增厚和变硬、血管病变、纤维化,并伴随心肺肾等内脏器官及消化道受累,而胃肠道易受到影响,在疾病发展中,大多数患者的正常胃肠功能逐渐出现了功能
-===浆细胞样树突状细胞在系统性硬化症中的研究进展===
+===30例系统性硬化症肺功能分析===
-[[系统性硬化症]](systemic sclerosis，[[SSc]])是一种以免疫失调、血管病变和进行性皮肤及内脏器官纤维化为特征的自身免疫性疾病。
+为研究[[系统性硬化症]]([[SSc]])导致肺功能损害的早期改变.
-===人间充质干细胞治疗系统性硬化症的研究进展===
+===单核细胞趋化蛋白-1在系统性硬化症患者中的表达===
-[[系统性硬化症]]（[[SSc]]）是一种罕见且累及全身多脏器的自身免疫性疾病。
+目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在[[系统性硬化症]]([[SSc]])的相关性.
-===自身炎症性疾病和自身免疫病===
+===系统性硬化症肺部病变的临床特征及病理特点===
-AD亦分为单基因病和多基因病，后者包括类风湿关节炎(小eumatojdanbtis，RA)、系统性红斑狼疮(systeIIliclupusq，tllematosus，SLE)、[[系统性硬化症]](sy8tematicsclerosis，[[SSc]])、多发性肌炎／皮肌炎(polymyositis，demmtomyositis，PM，DM)、干燥综合征(Sj噼n’ssyndro眦，SS)、混合型结缔组织病(IIlixedconnectivetissuedisease，MCTD)、未分化结缔组织病(undi＆rentiatedconnectivetissuediseases，uCTD)、系统性血管炎和重叠综合征等。
+目的:了解[[系统性硬化症]]([[SSc]])患者肺部病变的临床特征及病理特点.
+===结缔组织病相关的肺动脉高压研究进展===
+结缔组织病中最常受累的是[[系统性硬化症]]([[SSc]]),而混合性结缔组织病(MCTD)、系统性红斑狼疮(SLE)及炎性肌病包括多肌炎和皮肌炎也常被累及.
+===结缔组织病肺间质纤维化的临床分析===
+结果 CTD-PF总发生率3.8%,其中[[系统性硬化症]]([[SSc]])、混合性结缔组织(MCTD)的发生率最高,临床表现以雷诺氏征、干咳、胸闷气急为主,合并肺部感染、肺动脉高压(PAH)较CTD无PF患者高(P《0.01),肺功能检查提示弥散性功能障碍、限制性通气