“系统性硬化症-同义词-SSc”的版本间的差异
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[[系统性硬化症]](systemic sclerosis,[[SSc]])是一种自身免疫性疾病,该病发病原因不明,主要临床表现为皮肤增厚和变硬、血管病变、纤维化,并伴随心肺肾等内脏器官及消化道受累,而胃肠道易受到影响,在疾病发展中,大多数患者的正常胃肠功能逐渐出现了功能 | [[系统性硬化症]](systemic sclerosis,[[SSc]])是一种自身免疫性疾病,该病发病原因不明,主要临床表现为皮肤增厚和变硬、血管病变、纤维化,并伴随心肺肾等内脏器官及消化道受累,而胃肠道易受到影响,在疾病发展中,大多数患者的正常胃肠功能逐渐出现了功能 | ||
| − | === | + | ===30例系统性硬化症肺功能分析=== |
为研究[[系统性硬化症]]([[SSc]])导致肺功能损害的早期改变. | 为研究[[系统性硬化症]]([[SSc]])导致肺功能损害的早期改变. | ||
| − | ===单核细胞趋化蛋白- | + | ===单核细胞趋化蛋白-1在系统性硬化症患者中的表达=== |
目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在[[系统性硬化症]]([[SSc]])的相关性. | 目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在[[系统性硬化症]]([[SSc]])的相关性. | ||
| − | === | + | ===系统性硬化症肺部病变的临床特征及病理特点=== |
目的:了解[[系统性硬化症]]([[SSc]])患者肺部病变的临床特征及病理特点. | 目的:了解[[系统性硬化症]]([[SSc]])患者肺部病变的临床特征及病理特点. | ||
| − | === | + | ===结缔组织病相关的肺动脉高压研究进展=== |
结缔组织病中最常受累的是[[系统性硬化症]]([[SSc]]),而混合性结缔组织病(MCTD)、系统性红斑狼疮(SLE)及炎性肌病包括多肌炎和皮肌炎也常被累及. | 结缔组织病中最常受累的是[[系统性硬化症]]([[SSc]]),而混合性结缔组织病(MCTD)、系统性红斑狼疮(SLE)及炎性肌病包括多肌炎和皮肌炎也常被累及. | ||
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| + | ===结缔组织病肺间质纤维化的临床分析=== | ||
| + | 结果 CTD-PF总发生率3.8%,其中[[系统性硬化症]]([[SSc]])、混合性结缔组织(MCTD)的发生率最高,临床表现以雷诺氏征、干咳、胸闷气急为主,合并肺部感染、肺动脉高压(PAH)较CTD无PF患者高(P《0.01),肺功能检查提示弥散性功能障碍、限制性通气 | ||
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
目录
关系介绍
待补充
来源
肠道菌群与系统性硬化症相互作用研究进展
系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)是一种自身免疫性疾病,该病发病原因不明,主要临床表现为皮肤增厚和变硬、血管病变、纤维化,并伴随心肺肾等内脏器官及消化道受累,而胃肠道易受到影响,在疾病发展中,大多数患者的正常胃肠功能逐渐出现了功能
30例系统性硬化症肺功能分析
单核细胞趋化蛋白-1在系统性硬化症患者中的表达
目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在系统性硬化症(SSc)的相关性.
系统性硬化症肺部病变的临床特征及病理特点
目的:了解系统性硬化症(SSc)患者肺部病变的临床特征及病理特点.
结缔组织病相关的肺动脉高压研究进展
结缔组织病中最常受累的是系统性硬化症(SSc),而混合性结缔组织病(MCTD)、系统性红斑狼疮(SLE)及炎性肌病包括多肌炎和皮肌炎也常被累及.
结缔组织病肺间质纤维化的临床分析
结果 CTD-PF总发生率3.8%,其中系统性硬化症(SSc)、混合性结缔组织(MCTD)的发生率最高,临床表现以雷诺氏征、干咳、胸闷气急为主,合并肺部感染、肺动脉高压(PAH)较CTD无PF患者高(P《0.01),肺功能检查提示弥散性功能障碍、限制性通气
