“肌萎缩侧索硬化-同义词-amyotrophic lateral sclerosis”的版本间的差异

2026年4月15日 (三) 13:17的版本

主实体：肌萎缩侧索硬化，关系：同义词，尾实体：amyotrophic lateral sclerosis

关系介绍

待补充

来源

诊断时运动单位估数的线性变化率是肌萎缩侧索硬化患者生存时间的影响因素

方法:收集2002年1月至2005年12月肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者129例,全部患者记录临床资料、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、电生理指标和神经功能等级评分

肌电图广泛神经源性损害和肌萎缩侧索硬化的诊断

目的探讨肌电图广泛神经源性损害与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)诊断之间的关系.

胸段脊旁肌肌电图在肌萎缩侧索硬化诊断中的作用

目的研究胸段脊旁肌自发电位在诊断肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)中的价值.

颈椎病误诊为肌萎缩侧索硬化的临床分析

目的:分析颈椎病 (cervical spondyloty, CS)误诊为肌萎缩侧索硬化 (amyotrophic lateral sclerosis, ALS)的原因,以便对两者作出正确诊断.

肌萎缩侧索硬化 105 例临床分析

目的:探讨肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的临床特点,为进一步的病因、治疗研究提供临床资料.

Saitohin基因Q7R多态性与肌萎缩侧索硬化的相关性研究

目的探讨中国人种Saitohin基因(STH)Q7R多态性与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病相关性.

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 ==来源==
-===重症肌无力合并肌萎缩侧索硬化1例报告===
+===诊断时运动单位估数的线性变化率是肌萎缩侧索硬化患者生存时间的影响因素===
-摘要 [[肌萎缩侧索硬化]]( [[amyotrophic lateral sclerosis]],ALS)是一种累及运动神经元的快速进展的神经退行性疾病,目前还没有明确的实验室检查或影像学检查来证实诊断,诊断仍基于临床表现结合电生理改变明确.重症肌无力( Myasthenia gravis,MG)是一种肌肉无力和易疲劳为特征的神经肌肉接头疾病,是细胞免疫依赖、抗体介导、补体参与的,以突触后膜的乙酰胆碱受体(AchR)及相关蛋白为靶点的自身免疫性疾病. MG和ALS的发病率分别为(8 ~20)/10 万[1] 、(7 ~11)/10万[2] ,同时发生的情况极为罕见.笔者所在神经免疫团队于2017年11月收治了1例临床确诊的MG合并ALS患者,现报告如下.
+方法:收集2002年1月至2005年12月[[肌萎缩侧索硬化]]([[amyotrophic lateral sclerosis]],ALS)患者129例,全部患者记录临床资料、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、电生理指标和神经功能等级评分
+===肌电图广泛神经源性损害和肌萎缩侧索硬化的诊断===
+目的 探讨肌电图广泛神经源性损害与[[肌萎缩侧索硬化]]([[amyotrophic lateral sclerosis]],ALS)诊断之间的关系.
+===胸段脊旁肌肌电图在肌萎缩侧索硬化诊断中的作用===
+目的研究胸段脊旁肌自发电位在诊断[[肌萎缩侧索硬化]]([[amyotrophic lateral sclerosis]],ALS)中的价值.
+===颈椎病误诊为肌萎缩侧索硬化的临床分析===
+目的:分析颈椎病 (cervical spondyloty, CS)误诊为[[肌萎缩侧索硬化]] ([[amyotrophic lateral sclerosis]], ALS)的原因,以便对两者作出正确诊断.
+===肌萎缩侧索硬化 105 例临床分析===
+目的:探讨[[肌萎缩侧索硬化]]([[amyotrophic lateral sclerosis]],ALS)的临床特点,为进一步的病因、治疗研究提供临床资料.
+===Saitohin基因Q7R多态性与肌萎缩侧索硬化的相关性研究===
+目的 探讨中国人种Saitohin基因(STH)Q7R多态性与[[肌萎缩侧索硬化]]([[amyotrophic lateral sclerosis]],ALS)的发病相关性.