“肌萎缩侧索硬化-遗传因素-常染色体显性遗传”的版本间的差异
（修改1） |
（修改1） |
||
| 第1行： | 第1行： | ||
主实体：[[肌萎缩侧索硬化]]，关系：[[遗传因素]] ，尾实体：[[常染色体显性遗传]] | 主实体：[[肌萎缩侧索硬化]]，关系：[[遗传因素]] ，尾实体：[[常染色体显性遗传]] | ||
| − | |||
==关系介绍== | ==关系介绍== | ||
待补充 | 待补充 | ||
==来源== | ==来源== | ||
| − | ===脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病) | + | ===脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病)（2019年版诊疗指南）=== |
1.[[肌萎缩侧索硬化]]（ALS）家族性ALS约占患者总数的5％～10％，多为[[常染色体显性遗传]]，极少数为X连锁遗传。 | 1.[[肌萎缩侧索硬化]]（ALS）家族性ALS约占患者总数的5％～10％，多为[[常染色体显性遗传]]，极少数为X连锁遗传。 | ||
