“朗格汉斯细胞组织细胞增生症-同义词-Langerhans cell histiocytosis”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至： 导航、 搜索
（修改1）
小 （导入1个版本）
第5行： 第5行：
  
 
==来源==
 
==来源==
−
===儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及股骨头骨骺1例===
+
===外耳道朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告并文献复习===
−
摘要 [[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[Langerhans cell histiocytosis]],LCH)是指一系列病因未明的、以朗格汉斯细胞异常增生为主要病理特征的疾病[1],几乎可发生于身体各系统.LCH发生于骨时称嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma of bone,EGB),常单发,发病高峰年龄为5～15岁[2].关于EGB的典型影像表现已有许多报道,但发生于附肢骨者较少见[3],同时累及骨骺者更鲜有报道[4-6].本文回顾性分析1例累及股骨颈、股骨头骨骺的EGB的临床、影像及病理资料,总结该病的影像表现及鉴别诊断,以助于进一步认知骨LCH.
+
[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[Langerhans cell histiocytosis]],LCH)是朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)克隆性增生形成的罕见肿瘤[1],可发生于任何年龄段,多见于儿童及青少年,成年人发病率极低.
 +
 
 +
===多系统累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗进展===
 +
[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[Langerhans cell histiocytosis]]，LCH)是一种罕见的树突细胞和网状细胞系统增生性疾病，目前分为单系统LCH(SS-LCH)和多系统LCH(MS–LCH)。
 +
 
 +
===朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病机制的研究进展===
 +
[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[Langerhans cell histiocytosis]],LCH)是包括一系列独特的临床特征、以朗格汉斯细胞(Langerhans cells,LCs)增生为特点的一组病变实体,其病因及发病机制尚未完全明确.

2026年4月15日 (三) 13:17的版本

主实体：朗格汉斯细胞组织细胞增生症，关系：同义词 ，尾实体：Langerhans cell histiocytosis

关系介绍

待补充

来源

外耳道朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告并文献复习

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)克隆性增生形成的罕见肿瘤[1],可发生于任何年龄段,多见于儿童及青少年,成年人发病率极低.

多系统累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗进展

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis，LCH)是一种罕见的树突细胞和网状细胞系统增生性疾病，目前分为单系统LCH(SS-LCH)和多系统LCH(MS–LCH)。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病机制的研究进展

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是包括一系列独特的临床特征、以朗格汉斯细胞(Langerhans cells,LCs)增生为特点的一组病变实体,其病因及发病机制尚未完全明确.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=朗格汉斯细胞组织细胞增生症-同义词-Langerhans_cell_histiocytosis&oldid=2007968”