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外耳道朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告并文献复习

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)克隆性增生形成的罕见肿瘤[1],可发生于任何年龄段,多见于儿童及青少年,成年人发病率极低.

朗格汉斯细胞与朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理与临床

就朗格汉斯细胞(LC)和朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的病理学诊断特点做一综述,并对LCH的分子遗传学及治疗方面的新进展作以介绍.

幼年黄色肉芽肿三例临床分析并文献复习

诊断需和朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)相鉴别。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊治进展

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种罕见的树突细胞和网状细胞系统增生性疾病,病因和发病机制可能和异常细胞克隆增殖、细胞因子介导、病毒感染及免疫紊乱有关.

婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症肺部HRCT表现

目的探讨婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)肺部HRCT表现,分析其与发病年龄、病程之间的关系.

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症胸部病变的影像学研究进展

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一组以病理性朗格汉斯细胞单克隆性增生为特点的全身性疾病，其发病机制尚不明确，临床表现复杂多样，可造成局限性或广泛性脏器损害，在影像学上具有特征性表现，本文综述了 LCH累及双肺、胸部骨骼及纵隔时的影像学表现。

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 ==来源==
-===儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及股骨头骨骺1例===
+===外耳道朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告并文献复习===
-摘要 [[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]](Langerhans cell histiocytosis,[[LCH]])是指一系列病因未明的、以朗格汉斯细胞异常增生为主要病理特征的疾病[1],几乎可发生于身体各系统.[[LCH]]发生于骨时称嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma of bone,EGB),常单发,发病高峰年龄为5～15岁[2].关于EGB的典型影像表现已有许多报道,但发生于附肢骨者较少见[3],同时累及骨骺者更鲜有报道[4-6].本文回顾性分析1例累及股骨颈、股骨头骨骺的EGB的临床、影像及病理资料,总结该病的影像表现及鉴别诊断,以助于进一步认知骨[[LCH]].
+[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]](Langerhans cell histiocytosis,[[LCH]])是朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)克隆性增生形成的罕见肿瘤[1],可发生于任何年龄段,多见于儿童及青少年,成年人发病率极低.
+===朗格汉斯细胞与朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理与临床===
+就朗格汉斯细胞(LC)和[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[LCH]])的病理学诊断特点做一综述,并对[[LCH]]的分子遗传学及治疗方面的新进展作以介绍.
+===幼年黄色肉芽肿三例临床分析并文献复习===
+诊断需和[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[LCH]])相鉴别。
+===朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊治进展===
+[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[LCH]])是一种罕见的树突细胞和网状细胞系统增生性疾病,病因和发病机制可能和异常细胞克隆增殖、细胞因子介导、病毒感染及免疫紊乱有关.
 ===婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症肺部HRCT表现===
-[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]](Langerhanscellhistioey-tosis，[[LCH]])原称组织细胞增生症X，为朗格汉斯细胞组织细胞异常增殖所致，发病机制尚不明确。
+目的 探讨婴幼儿[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[LCH]])肺部HRCT表现,分析其与发病年龄、病程之间的关系.
-===析国家罕见病目录 明口腔医师诊断职责===
+===儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症胸部病变的影像学研究进展===
-（2）牙周软组织病变：包括牙龈增生、萎缩、牙龈出血及牙龈坏死等，如[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]（Langerhanscellhistiocytosis，[[LCH]]）［68］。
+[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]（[[LCH]]）是一组以病理性朗格汉斯细胞单克隆性增生为特点的全身性疾病，其发病机制尚不明确，临床表现复杂多样，可造成局限性或广泛性脏器损害，在影像学上具有特征性表现，本文综述了 [[LCH]]累及双肺、胸部骨骼及纵隔时的影像学表现。