“原发性肉碱缺乏症-同义词-肉碱转运障碍”的版本间的差异
来自cpubmedkg
跳转至:
导航
、
搜索
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
(
编辑
)
Admin
(
讨论
|
贡献
)
(修改1)
←上一编辑
2026年4月15日 (三) 13:17的版本
(
编辑
)
(
撤销
)
KGadmin
(
讨论
|
贡献
)
小
(导入1个版本)
下一编辑→
第5行:
第5行:
==来源==
==来源==
−
===
新生儿遗传代谢病筛查发展及诊治规范
===
+
===
原发性肉碱缺乏症(2019年版诊疗指南)
===
−
[[原发性肉碱缺乏症]]
:又称
[[肉碱转运障碍]]或肉碱摄取障碍。
+
[[原发性肉碱缺乏症]]
(primary carnitine deficiency,PCD),又称
[[肉碱转运障碍]]或肉碱摄取障碍。
2026年4月15日 (三) 13:17的版本
主实体:
原发性肉碱缺乏症
,关系:
同义词
,尾实体:
肉碱转运障碍
关系介绍
待补充
来源
原发性肉碱缺乏症(2019年版诊疗指南)
原发性肉碱缺乏症
(primary carnitine deficiency,PCD),又称
肉碱转运障碍
或肉碱摄取障碍。
导航菜单
个人工具
未登录
讨论
贡献
创建账户
登录
名字空间
页面
讨论
变种
视图
阅读
编辑
查看历史
更多
搜索
导航
首页
最近更改
随机页面
帮助
工具
链入页面
相关更改
特殊页面
可打印版本
固定链接
页面信息