“原发性肉碱缺乏症-同义词-primary camitine deficiency”的版本间的差异
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主实体：原发性肉碱缺乏症，关系：同义词 ，尾实体：primary camitine deficiency
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
原发性肉碱缺乏症的筛查与患者SLC22A5基因突变分析[编辑]
目的 探讨原发性肉碱缺乏症(primary camitine deficiency,PCD)患者的临床特点和SLC22A5基因突变情况.
