“遗传性果糖不耐受症-同义词-HFI”的版本间的差异

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===遗传性果糖不耐受症的诊疗进展===
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===遗传性果糖不耐受症===
[[遗传性果糖不耐受症]](hereditary fructose intolerance, [[HFI]])是儿科罕见病,其发病机制是
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[[遗传性果糖不耐受症]]([[HFI]])是一种罕见的、由于先天性醛缩酶B缺陷导致的果糖代谢病.
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===儿童遗传性果糖不耐受症1例临床和基因突变分析===
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目的 分析[[遗传性果糖不耐受症]]([[HFI]])的临床及基因突变特点.
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===遗传性果糖不耐受症(2019年版诊疗指南)===
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[[遗传性果糖不耐受症]](hereditary fructose intolerance,[[HFI]])是一种罕见的常染色体隐性遗传性果糖代谢病。

2026年4月15日 (三) 13:13的版本

主实体:遗传性果糖不耐受症,关系:同义词 ,尾实体:HFI

关系介绍

待补充

来源

遗传性果糖不耐受症

遗传性果糖不耐受症(HFI)是一种罕见的、由于先天性醛缩酶B缺陷导致的果糖代谢病.

儿童遗传性果糖不耐受症1例临床和基因突变分析

目的 分析遗传性果糖不耐受症(HFI)的临床及基因突变特点.

遗传性果糖不耐受症(2019年版诊疗指南)

遗传性果糖不耐受症(hereditary fructose intolerance,HFI)是一种罕见的常染色体隐性遗传性果糖代谢病。