“多系统萎缩-病理分型-纹状体黑质变性”的版本间的差异
(修改1) |
(修改1) |
||
| 第1行: | 第1行: | ||
主实体:[[多系统萎缩]],关系:[[病理分型]] ,尾实体:[[纹状体黑质变性]] | 主实体:[[多系统萎缩]],关系:[[病理分型]] ,尾实体:[[纹状体黑质变性]] | ||
| − | |||
==关系介绍== | ==关系介绍== | ||
待补充 | 待补充 | ||
==来源== | ==来源== | ||
| − | === | + | ===多系统萎缩诊治进展=== |
[[多系统萎缩]]为中枢神经系统变性疾病,包括橄榄桥小脑萎缩、[[纹状体黑质变性]]和Shy-Drager综合征3个亚型. | [[多系统萎缩]]为中枢神经系统变性疾病,包括橄榄桥小脑萎缩、[[纹状体黑质变性]]和Shy-Drager综合征3个亚型. | ||
| − | === | + | ===多系统萎缩的研究进展=== |
[[多系统萎缩]]为中枢神经系统变性疾病,包括橄榄桥小脑萎缩(OPC A)、Shy-Drager综合征(SDS)和[[纹状体黑质变性]](SND)3个亚型,临床表现有自主神经功能衰竭、帕金森综合征和小脑性共济失调三组症状. | [[多系统萎缩]]为中枢神经系统变性疾病,包括橄榄桥小脑萎缩(OPC A)、Shy-Drager综合征(SDS)和[[纹状体黑质变性]](SND)3个亚型,临床表现有自主神经功能衰竭、帕金森综合征和小脑性共济失调三组症状. | ||