“高同型半胱氨酸血症-遗传因素-MTHFR基因C677T突变”的版本间的差异
（修改1） |
小 （导入1个版本） |
（没有差异）
| |
2026年4月15日 (三) 13:07的最新版本
主实体：高同型半胱氨酸血症，关系：遗传因素 ，尾实体：MTHFR基因C677T突变
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
血液透析病人血浆总同型半胱氨酸水平及其影响因素[编辑]
血液透析病人MTHFR基因C677T突变与高同型半胱氨酸血症的关系有待进一步证实。
同型半胱氨酸和亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与缺血性脑卒中关系的研究[编辑]
同型半胱氨酸(homocysteing,Hcy)的代谢需要亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR),MTHFR基因C677T突变是导致高同型半胱氨酸血症的最常见遗传因素,但其与缺血性脑卒中的关系不明.
