“非综合征型耳聋-病因-GJB2基因编码区突变”的版本间的差异
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2026年4月15日 (三) 13:07的最新版本
主实体：非综合征型耳聋，关系：病因 ，尾实体：GJB2基因编码区突变
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来源[编辑]
重庆市非综合征型耳聋患儿GJB2基因突变分析[编辑]
目的 利用基因诊断的方法调查重庆市非综合征型耳聋患儿的常见分子病因,对GJB2基因编码区突变进行分析.
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主实体：非综合征型耳聋，关系：病因 ，尾实体：GJB2基因编码区突变
待补充
目的 利用基因诊断的方法调查重庆市非综合征型耳聋患儿的常见分子病因,对GJB2基因编码区突变进行分析.
