“先天性胆汁酸合成障碍-筛查-基因检测”的版本间的差异
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主实体：先天性胆汁酸合成障碍，关系：筛查 ，尾实体：基因检测
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
一例先天性胆汁酸合成障碍2型患儿的临床及遗传学分析[编辑]
结论 新生儿期出现黄疸,胆红素和转氨酶升高、胆汁酸及γ-谷氨酰转肽酶正常或降低时,需警惕先天性胆汁酸合成障碍的可能性,可通过基因检测确诊,有条件者可进行尿液质谱分析,早期治疗非常重要.
