“遗传性痉挛性截瘫-遗传因素-spastin基因”的版本间的差异

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2026年4月13日 (一) 13:56的版本

主实体:遗传性痉挛性截瘫,关系:遗传因素 ,尾实体:spastin基因

关系介绍

待补充

来源

遗传性痉挛性截瘫相关基因研究进展

目前研究已发现21个遗传性痉挛性截瘫疾病基因相关位点,其中常染色体显性遗传位点有11个,常染色体隐性遗传位点7个,X2连锁隐性遗传位点3个,9个疾病基因已被克隆,分别是atlastin基因、spastin基因、paraplegin基因、神经细胞黏附分子L1