“线粒体脑肌病-发病部位-肌肉”的版本间的差异
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==来源== | ==来源== | ||
| − | === | + | ===线粒体脑肌病27例临床特点及超微结构观察=== |
目的 探讨[[线粒体脑肌病]]患者[[肌肉]]的超微结构特征,分析其诊断和鉴别诊断,以提高临床对该病的认识. | 目的 探讨[[线粒体脑肌病]]患者[[肌肉]]的超微结构特征,分析其诊断和鉴别诊断,以提高临床对该病的认识. | ||
| − | === | + | ===线粒体脑肌病(2019年版诊疗指南)=== |
[[线粒体脑肌病]]泛指一组由线粒体基因(mitochondrial DNAmtDNA)或细胞核基因(nuclear DNAnDNA)发生突变导致线粒体结构和功能异常,以脑和[[肌肉]]受累为主要临床表现的多系统受累的疾病,通常是由电子呼吸链氧化磷酸化异常而导致的。 | [[线粒体脑肌病]]泛指一组由线粒体基因(mitochondrial DNAmtDNA)或细胞核基因(nuclear DNAnDNA)发生突变导致线粒体结构和功能异常,以脑和[[肌肉]]受累为主要临床表现的多系统受累的疾病,通常是由电子呼吸链氧化磷酸化异常而导致的。 | ||