“线粒体脑肌病-发病部位-肌肉”的版本间的差异

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主实体:[[线粒体脑肌病]],关系:[[发病部位]] ,尾实体:[[肌肉]]
 
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实体ID:''10911931''
 
 
==关系介绍==
 
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==来源==
 
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===线粒体脑肌病27例临床特点及超微结构观察(中华医学会文献)===
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===线粒体脑肌病27例临床特点及超微结构观察===
 
目的 探讨[[线粒体脑肌病]]患者[[肌肉]]的超微结构特征,分析其诊断和鉴别诊断,以提高临床对该病的认识.
 
目的 探讨[[线粒体脑肌病]]患者[[肌肉]]的超微结构特征,分析其诊断和鉴别诊断,以提高临床对该病的认识.
  
===线粒体脑肌病(2019年版诊疗指南)(中华医学会文献)===
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===线粒体脑肌病(2019年版诊疗指南)===
 
[[线粒体脑肌病]]泛指一组由线粒体基因(mitochondrial DNAmtDNA)或细胞核基因(nuclear DNAnDNA)发生突变导致线粒体结构和功能异常,以脑和[[肌肉]]受累为主要临床表现的多系统受累的疾病,通常是由电子呼吸链氧化磷酸化异常而导致的。
 
[[线粒体脑肌病]]泛指一组由线粒体基因(mitochondrial DNAmtDNA)或细胞核基因(nuclear DNAnDNA)发生突变导致线粒体结构和功能异常,以脑和[[肌肉]]受累为主要临床表现的多系统受累的疾病,通常是由电子呼吸链氧化磷酸化异常而导致的。

2026年4月13日 (一) 13:56的版本

主实体:线粒体脑肌病,关系:发病部位 ,尾实体:肌肉

关系介绍

待补充

来源

线粒体脑肌病27例临床特点及超微结构观察

目的 探讨线粒体脑肌病患者肌肉的超微结构特征,分析其诊断和鉴别诊断,以提高临床对该病的认识.

线粒体脑肌病(2019年版诊疗指南)

线粒体脑肌病泛指一组由线粒体基因(mitochondrial DNAmtDNA)或细胞核基因(nuclear DNAnDNA)发生突变导致线粒体结构和功能异常,以脑和肌肉受累为主要临床表现的多系统受累的疾病,通常是由电子呼吸链氧化磷酸化异常而导致的。