“腓骨肌萎缩症-病因-基因突变”的版本间的差异
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主实体：[[腓骨肌萎缩症]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[基因突变]] | 主实体：[[腓骨肌萎缩症]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[基因突变]] | ||
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==关系介绍== | ==关系介绍== | ||
待补充 | 待补充 | ||
==来源== | ==来源== | ||
| − | === | + | ===伴有炎性改变的腓骨肌萎缩症二例病理报告=== |
方法对2例经基因诊断明确为连接蛋白32(connexin 32,Cx32)[[基因突变]]所致的[[腓骨肌萎缩症]]患者进行腓肠神经和腓肠肌活检,肌肉切片采用HE染色,腓肠神经半薄切片采用美蓝染色,另采用免疫组织化学(SP法)检测腓肠神经是否有炎症细胞浸润. | 方法对2例经基因诊断明确为连接蛋白32(connexin 32,Cx32)[[基因突变]]所致的[[腓骨肌萎缩症]]患者进行腓肠神经和腓肠肌活检,肌肉切片采用HE染色,腓肠神经半薄切片采用美蓝染色,另采用免疫组织化学(SP法)检测腓肠神经是否有炎症细胞浸润. | ||
| − | === | + | ===腓骨肌萎缩症的病理学特点和基因突变=== |
目的探讨[[腓骨肌萎缩症]](CMT)患者的病理学特点及其与[[基因突变]]的关系. | 目的探讨[[腓骨肌萎缩症]](CMT)患者的病理学特点及其与[[基因突变]]的关系. | ||
