“腓骨肌萎缩症-实验室检查-等位基因特异性PCR”的版本间的差异
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主实体:腓骨肌萎缩症,关系:实验室检查 ,尾实体:等位基因特异性PCR
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
等位基因特异性PCR及MLPA检测CMT患者PMP22突变基因的结果比较[编辑]
目的 联合应用等位基因特异性PCR与多重连接探针扩增技术(MLPA)对腓骨肌萎缩症(CMT)患者进行PMP22基因重复突变的检测,并初步验证两种方法所得结果是否一致.