“腓骨肌萎缩症-同义词-Charcot-Marie-Tooth disease”的版本间的差异

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主实体:[[腓骨肌萎缩症]],关系:[[同义词]] ,尾实体:[[Charcot-Marie-Tooth disease]]
 
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===腓骨肌萎缩症患者的神经电生理特征:19例分析(中华医学会文献)===
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===腓骨肌萎缩症患者的神经电生理特征:19例分析===
 
目的探讨[[腓骨肌萎缩症]] ([[Charcot-Marie-Tooth disease]], CMT)的临床、电生理及病理特点.
 
目的探讨[[腓骨肌萎缩症]] ([[Charcot-Marie-Tooth disease]], CMT)的临床、电生理及病理特点.
  
===腓骨肌萎缩症的遗传特征及致病机制的研究进展(中华医学会文献)===
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===腓骨肌萎缩症的遗传特征及致病机制的研究进展===
 
[[腓骨肌萎缩症]]([[Charcot-Marie-Tooth disease]],CMT)是一类常见的遗传性周围神经病,发病率约为1/2500.该病主要呈AD遗传,也可呈AR遗传及XD或XR遗传.
 
[[腓骨肌萎缩症]]([[Charcot-Marie-Tooth disease]],CMT)是一类常见的遗传性周围神经病,发病率约为1/2500.该病主要呈AD遗传,也可呈AR遗传及XD或XR遗传.
  
===伴有脑干听觉诱发电位异常的腓骨肌萎缩症发现连接蛋白32基因新突变(中华医学会文献)===
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===伴有脑干听觉诱发电位异常的腓骨肌萎缩症发现连接蛋白32基因新突变===
 
目的报告一个脑干听觉诱发电位有异常改变的[[腓骨肌萎缩症]]([[Charcot-Marie-Tooth disease]],CMT)家系,并探讨与连接蛋白32(connexin 32,Cx32)基因突变的关系.
 
目的报告一个脑干听觉诱发电位有异常改变的[[腓骨肌萎缩症]]([[Charcot-Marie-Tooth disease]],CMT)家系,并探讨与连接蛋白32(connexin 32,Cx32)基因突变的关系.
  
===腓骨肌萎缩症患者致病基因突变特点的研究(中华医学会文献)===
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===腓骨肌萎缩症患者致病基因突变特点的研究===
 
目的探讨[[腓骨肌萎缩症]]([[Charcot-Marie-Tooth disease]],CMT)致病基因的突变特点.
 
目的探讨[[腓骨肌萎缩症]]([[Charcot-Marie-Tooth disease]],CMT)致病基因的突变特点.
  
===腓骨肌萎缩症患者的临床与神经电生理特征分析(中华医学会文献)===
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===腓骨肌萎缩症患者的临床与神经电生理特征分析===
 
目的:探讨[[腓骨肌萎缩症]]([[Charcot-Marie-Tooth disease]],CMT)的临床与神经电生理特征;方法:应用肌电图仪检测和分析21例[[腓骨肌萎缩症]]患者的电生理特征,包括肌电图和运动、感觉神经传导速度;分析电生理特征与临床之间的关系;结果:16例
 
目的:探讨[[腓骨肌萎缩症]]([[Charcot-Marie-Tooth disease]],CMT)的临床与神经电生理特征;方法:应用肌电图仪检测和分析21例[[腓骨肌萎缩症]]患者的电生理特征,包括肌电图和运动、感觉神经传导速度;分析电生理特征与临床之间的关系;结果:16例
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===小热休克蛋白27基因突变所致腓骨肌萎缩症患者的临床、电生理和病理特点===
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目的探讨小热休克蛋白27基因(small heat-shock protein 27,Hsp27)突变所致[[腓骨肌萎缩症]]([[Charcot-Marie-Tooth disease]],CMT)患者的临床、电生理和病理特点.

2026年4月13日 (一) 13:56的版本

主实体:腓骨肌萎缩症,关系:同义词 ,尾实体:Charcot-Marie-Tooth disease

关系介绍

待补充

来源

腓骨肌萎缩症患者的神经电生理特征:19例分析

目的探讨腓骨肌萎缩症 (Charcot-Marie-Tooth disease, CMT)的临床、电生理及病理特点.

腓骨肌萎缩症的遗传特征及致病机制的研究进展

腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是一类常见的遗传性周围神经病,发病率约为1/2500.该病主要呈AD遗传,也可呈AR遗传及XD或XR遗传.

伴有脑干听觉诱发电位异常的腓骨肌萎缩症发现连接蛋白32基因新突变

目的报告一个脑干听觉诱发电位有异常改变的腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)家系,并探讨与连接蛋白32(connexin 32,Cx32)基因突变的关系.

腓骨肌萎缩症患者致病基因突变特点的研究

目的探讨腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)致病基因的突变特点.

腓骨肌萎缩症患者的临床与神经电生理特征分析

目的:探讨腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)的临床与神经电生理特征;方法:应用肌电图仪检测和分析21例腓骨肌萎缩症患者的电生理特征,包括肌电图和运动、感觉神经传导速度;分析电生理特征与临床之间的关系;结果:16例

小热休克蛋白27基因突变所致腓骨肌萎缩症患者的临床、电生理和病理特点

目的探讨小热休克蛋白27基因(small heat-shock protein 27,Hsp27)突变所致腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)患者的临床、电生理和病理特点.